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Las autoridades sanitarias
estadounidenses suspendieron la
licencia de venta de una vacuna contra
el virus del chikungunya, Ixchiq, tras
informes de que ha provocado «serios
efectos adversos», anunció este lunes
el fabricante del medicamento.
Ixchiq es una de las dos únicas
vacunas aprobadas por la
Administración de Alimentos y
Medicamentos estadounidense (FDA)
contra el virus transmitido por
mosquitos, que es endémico en las
regiones tropicales y subtropicales del
mundo.
La farmacéutica francesa Valneva
obtuvo la aprobación de la FDA para la
vacuna en 2023, pero informes sobre
efectos secundarios provocaron
revisiones a la licencia, también de
parte de la Agencia Europea de
Medicamentos, en particular sobre su
uso en pacientes mayores.
«La suspensión de la licencia es
efectiva de inmediato», anunció
Valneva respecto a la orden de la FDA
emitida el viernes, citando cuatro casos
adicionales de efectos secundarios
graves, tres de los cuales involucraban
a personas de entre 70 a 82 años.
«Mientras determinamos los posibles
próximos pasos, y dado que la clara
amenaza del chikungunya sigue
aumentando globalmente, Valneva
sigue completamente comprometida
con mantener el acceso a nuestra
vacuna como una herramienta de salud
global», dijo en un comunicado el
director ejecutivo de la empresa,
Thomas Lingelbach.
La farmacéutica agregó que estaba
evaluando el impacto financiero de la
suspensión.
Los expertos en salud pública dicen
que el chikungunya representa una
potencial amenaza pandémica futura a
medida que el cambio climático empuja
a los mosquitos que lo transmiten a
nuevas regiones.
Este año, Europa ha registrado 27
brotes de chikungunya, un nuevo
récord para el continente, según datos
del Centro Europeo para la Prevención
y Control de Enfermedades (ECDC).
Fuente: Banca y Negocios
